LinkBack URL
About LinkBacks
@bonusronde : precies nog niet veel geluk gehad, en mag je sporten met je hart ? of zit dat er ook niet in ? grtz
ik zelf heb niet echt last van iets ,buiten een ambetante maag en ik word snel ongemakkelijk van vanalles maar kan je nie echt vergelijken met wat ik al gelezen heb .
Mijn galblaas wordt volgende week donderdag verwijderd. Sta al een tijdje op de wachtlijst in UZLeuven. (en daar moet je bijna 6 weken wachten voor zo'n stomme ingreep)
Sporten is levensgevaarlijk voor mij. Zelfs de trap oplopen is tricky. Ach ja, je leert er wel mee leven hoor.
Ik bedenk altijd maar; het kan nog erger! Kan alles nogal goed relativeren; moet ook wel. Anders ga je er helemaal aan onder door.
Mijn galblaas kon direct, zonder wachtlijst, weggenomen worden in Bonheiden. Spijtig dat dat in Leuven zo lang duurt.Oorspronkelijk geplaatst door bonusronde
Ik merk er in ieder geval helemaal niets van, ik kan en doe alles nog hetzelfde als ervoor. Ik hoop dat het voor jou hetzelfde gaat zijn.
Op m'n 4e een aanval gehad van accuut reuma op beide kniegewrichten nav een besmetting met streptokokken (keelontstekking). Weekje ziekenhuis gehad toen, geen idee wat ik toen gekregen heb qua medicatie.
Daarna 9 jaar lang totaal geen problemen meer, toen plots op m'n 13e weer een aanval, maar alleen m'n rechterelleboog.
Ben ondertussen vergeten wat ik heb gekregen qua medicatie toen, het was alleszins wel snel genezen.
De huisdokter beweerde dat het chronisch was en dat ik problemen zou krijgen met m'n gewrichten
Heb ondertussen zelf al wat dingen opgezocht enzo over de ziekte en blijkt dat ik (mss kan ik verkeerd zijn) de "juveniele" vorm heb gehad, dwz voor jongeren onder de 16.
Naar het schijnt kan die ziekte in rust gaan zodat je daar nooit meer iets van ondervindt later.
Ik kan alles doen, ik moet niets laten, ik fiets en voetbal en heb nooit last van stijfheid, maar ik heb dus alleen twee keer een aanval gehad van reuma dus verder sta ik er niet bij stil, alleen moest ik er weer aan denken toen ik dit topic las. Ik hoop dat ik er nooit meer last van ga hebben.
Alleen als ik bv m'n wijsheidstanden liet uitdoen hebben ze wel vooraf en achteraf extra antibiotica gegeven om de kans op ontstekingen te verkleinen, maar dat was gewoon uit voorzorg.
ik ben blij om te horen dat je blijft doorgaan en goed relativeert . Je mag dus niets intensief dan als ik het goed lees ?
Ik heb waarschijnlijk IBS = Irritateble Bowel Syndrome, maar is ni zeker en ik heb het ( als het da is) al 8 jaar.. het verpest mijn hele leve, sommige periodes is het echt erg en sommige periodes heb ik er minder last van, ik krijg gwn buikpijn van alles, van stress, van alle soorte voedsel, als ik mij niet op men gemak voel,... Dit wens ik niemand toe zelfs niet de makers van al die onnozele gsm geluidjes en shit.. Verschrikkelijke buikpijn soms, da ge echt dood wilt, schreeuwe, rondlope,... gwn verschrikkelijk. heel men leve is hierdoor verkloot ma kprobeer ni op te geve, soms is ni opgeve verschrikkelijk moeilijk^^ kheb al veel onderzoeke late doen en ik ben ze kotsbeu, kheb een afkeer gkregen voor ziekenhuizen en dokters enzo.. Nu eet ik geen snoep meer, en normaal zou ik bna geen buikpijn meer moge hebbe ma toch is het zo, kben echt radeloos, jammer gnoeg is dit 1 van de zomers waar het weer erg is godverdomme^^
ik heb het syndroom van klinefelter.. diagnose gekregen op mijn 18e.. ben ondertussen 33 en al verschillende soorten medicatie gehad. momenteel nu al enkele jaartjes bezig met gel smeren op mijn buik. daarvoor had ik plakkers op mijn bovenarmen, was een studie van instituut pierre fabre en daardoor gratis. vond ik wel goed, 2.5 jaar gratis medicatie en doktersonderzoeken :-)
had er de laatste maanden niet veel last van, buiten het feit dat je zowieso rapper moe bent en minder spierkracht hebt, en alle andere bijverschijnselen.. maar kom.. stemmingswisselingen door de medicatie (pure testosteron) waren ook minder.. nu eergisteren weer mijn job verloren en ja, het depressiegevoel zit er weer aan te komen..
heb laatste tijd ook dagelijks hoofdpijn, en serieuze "vapeurs" allée 't is te zeggen, van die zweetaanvallen, dat het gewoon van mijn gezicht druppelt.. paar weken gehad toen het 's morgens 13° graden was buiten.. raar zicht i know.
ik heb al ongeveer aanvaard dat mijn lijf er beetje anders uitziet dan bij andere man, ok, heb een buik, en bredere heupen. heel kleine handen en verlies mijn haar.. kan nog even verder gaan met bijverschijnselen maar ja, nu ni echt zin in..
Gisteren teambreefing gehad op het werk en de ziekte van Crohn wordt binnen onze verzekering opgenomen als zware ziekte
Positief
Hey,
ik heb een groep opgericht op FACEBOOK betreffende darmproblemen etc...
Het is de bedoeling om de mensen te informeren en te helpen in hun situatie.
Dus heb je ervaring , tips of een verhaal die je kwijt wil, doe het gerust en help uw medemens om het dagelijks leven wat draaglijker te maken...
Mvg,
RSSD
Ik snap u volledig, zit min of meer in eenzelfde situatie...
We mogen gewoon niet opgeven...
We moeten hopen dat er voor iedere ziekte hier ooit een doeltreffend medicijn voor gevonden gaat worden.
evolution will exterminate you all, because you are inferior and are making the human race weak.
meenda da nu? die kunnen daar niks aan doen ehevolution will exterminate you all, because you are inferior and are making the human race weak.
zijt blij da ge gezond zijt, ik ben ook al heel mijn leven gezond (met een verkoudheid of griep ter uitzondering soms nekeer)
daarom dak nie versta da sommige mensen met hun gezondheid spelen alsof het een spelletje is, als ik lees wa sommigen hier zoal hebben
tuurlijk meen ik dat niet. heb zelf ook van alles. allergie, eczema, essentiele tremors, concentratiestoornissen, last van de nek en ben ook nog een hypochonder.
dat is ook een wastlijstje, ik heb niks echt chronish maar ben wel manisch depressief, vorm van adhd en nog een boel psycholigische nest.
Gelukkig geen fysieke ziekte.
Zie mezelf hierin . Op mijn 16de ziekte van Crohn vastgesteld . Een operatie ondergaan . na deze moest ik een pil Of 6 nemen dagelijks . Ik ben daarmee gestopt na een korte tijd want ik zag daar echt tegenop om voor de rest van mijn dagen pillen te nemen . Nu ben ik 28 en moet zeggen in al die tijd gewoon bitterweinig last van gehad . Bij stress kan ik wel wat darmproblemen hebben maar voor de rest niet . Ik ben zo een doorjager dat ze zeggen . Ik eet mijn avondmaal op heeft zo lekker gesmaakt en ik voel mijn laatste stukje vlees en aardappel nog zakken door mijn slokdarm of ik ben al weg naar het toilet om te ....
Ikzelf heb de ziekte van Crohn. De ziekte van Crohn is een chronische ontsteking van de slijmvliezen van het maag-darmkanaal. Meestal zijn de dunne en/of dikke darm getroffen.
Ik heb tot nu toe 3 keer in het ziekenhuis gelegen om mij te laten behandelen.
Dit verliep altijd vlekkeloos en nu heb ik ongeveer al 3/4 jaar geen last meer van.
Als er mensen zijn met dergelijke ziekte of andere chronische ziekte en erover willen praten en eventueel andere mensen willen leren kennen om ervaringen uit te wisselen kan dit hier.
Als er enige vorderingen zijn binnen een bepaalde ziekte zal ik deze proberen te posten
mvg lotti
Ik mag eten wat ik wil ik kom geen gram bij .. ook luxe volgens sommige
SC2 Profile http://sc2ranks.com/eu/880432/iLu
Ik neem ook geen pillen meer, nu ondertussen een jaar of 2. Ik word ook niet dik
hoi,
ik volg het forum al zo een tijdje en zou graag mijn verhaal willen doen.
Rond mijn 17e zijn bij mij de problemen begonnen waarbij ik eerst te kampen had met extreme vermoeidheid en spierklachten waaronder pijn aan de spieren bij inspanning, trap op stappen, voortdurend moe zijn en het gevoel hebben alsof er een vrachtwagen over je gereden heeft. Ik was rond deze periode ook begonnen met intensief sporten (fietsen) en ik merkte al snel dat er iets niet pluis was. Vele onderzoeken laten doen en er was een vermoeden van CVS. Nu goed ik in behandeling bij gewone artsen en het alternatieve milieu ingegaan na ontgoohelingen op de klassieke wijze.
Dit begon wat te beteren, maar ik kleeg er andere klachten bij waaronder meer spierklachten (stramma en stijve spieren, rugklachten, tgevoel van die vrachtwagen, beestjes onder huid etc..) Ik kon wel meer doen dankzij de hulp van een homeopaat, maar toch veranderden mijn klachten in een ander patroon van meer vermoeidheid en stramme spieren naar meer fysieke gevoelsklachten waaronder mieren onder de huid, tgevoel op glas te lopen, tgevoel op een spijkerbed te liggen, strakke kledij zorgde voor prikkingen, steken, brandend gevoel, voortdurend hartkloppingen in verschillende lichaamsdelen, maar hoofdzakelijk de onderrug, voeten, schouders..., gevoel van elektrische schokken, messteken in het lichaam, het gevoel dat je "in brand staat", het gevoel dat er onder je vel vanalles aan het trekken, bewegen was, alsof er aan al je spieren hard werd getrokken, erge tintelingen zoals beetje wanneer uw arm in slaap is, maar dan erger,... rechtstaan was pijnlijk, op een stoel zitten ondraaglijk...
Uiteindelijk na veel zoeken, dachten ze aan fibromyalgie, maar blijkbaar was het dit ook niet helemaal gezien de vele gevoelsproblemen en uiteindelijk luidde de diagnose:
polyneuropathie van het centraal zenuwstelsel van het sensiebele type atypische verschijnselen of neuropathische pijn zonder visuele schade aan de zenuwen ...
Best wel slikken die diagnose, maar het was gewoon ondraaglijk. Had tevoren heel wat medicatie geprobeerd waaronder, goudzouten, NSAID's, alpha TNF, codëine, morfinederivaten waaronder contramal (noem maar op) zonder of met zeer weinig resultaat. Nadien een voorstel van de huisarts uitgeprobeerd aangezien het echt niet meer te houden was van oude tryclische antidepr waaronder amytriptiline. In lage dosis hielp et te weinig en dus overgeschakeld naar 75mg (wat best al veel is) samen met cymbalta (ook antidepr maar dan van het SSRi type) (60 mg) en na een paar dagen reeds al een wereld van verschil. Misch moet ik het heel mn leven innemen, maar ik zeg het jullie dat heb ik er meer dan voor over.
Ik heb het gevoel ook weer echt te kunnen leven zoals voor mn "ziekte". Nu moet ik 1j deze medicatie onophoudelijk innemen en zien wat het geeft. Alleszins zware materie, niemand "ziet" dat er iets scheelt, maar dat is net het vervelende van de zaak. Mijn sympathie gaat uit naar alle mensen die klachten hebben rond CVS, fibromyalgie, neuropathie en al diegenen met darmklachten (had ik op bepaald moment enorm veel last van, maar dankzij een goede Nederlandse arts is dit tot een goed niveau geëvolueerd). Waarschijnlijk weinig mensen die deze stoornis kennen...
Laatst gewijzigd door reavermaster; 2 december 2009 om 16:59 Reden: leesbare tekst ;-)
Damn, klinkt serieus erg.
En zoals je idd al aanhaalde, de buitenwereld ziet niet dat je iets hebt. Daardoor begrijpen mensen het meestal niet of zeggen ze dat je aan het zeveren bent. Ik denk dat meerendeel hier al mee te kampen heeft gehad.
Chronische migraine.
't is kut, maar het went... En er zijn hier vast nog wel zo'n mensen?
Op dit moment bekijken 1 gebruikers deze discussie. (0 leden en 1 gasten)
Regels voor berichten
Met citaat reageren
